明日に笑顔をつなげる健康ナビ・カンパニー

至誠堂製薬の開発について

配置薬から始まり、受託・OEMを経て、様々な商品を開発する中で、当社独自のノウハウを活かし進化してきました。
環境負荷の低減など付加価値を備えた製品づくりや、既存の製品にプラスαする機能・効果による差別化など、多彩な製品の開発実績があります。蓄積された豊富な知見とノウハウを活用し、市場ニーズやお客様の要望にマッチした製品をスピーディーに生み出すことができるのは、100年を超える伝統を持つ当社ならではの強みです。

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製剤設計のエキスパート

製剤設計のことなら、まずはご相談ください。特にタブレット製剤については、長年にわたり積み上げた技術を元に、ご要望に応じた商品を提案します。また、処方設計から、原材料の選定、試作、安定性試験、申請業務、及び、各種包材の形態からデザインやネーミングまで、幅広くお手伝いさせて頂きます。

開発受託とは

自社工場や研究所をお持ちでないお客様など、新規製剤を開発したくても出来ない方に代わり、製剤設計から試作・安定性・申請まで代行させて頂きます。

製造している
剤型・包装

剤 型

剤 型
  • 錠剤
    (素錠、FC錠、糖衣錠)
  • 顆粒剤
  • 散剤
  • カプセル剤

包 装

包 装
  • アルミ袋
  • ビン・ボトル容器
  • PTP・ピロー包装
  • 分包
  • 各種個包装

開発受託の流れ

開発受託の流れとしましては、下記のSTEP1からSTEP6の順序で行います。
STEP4(試作・安定性試験)までの受託も承っております。
ご満足いただけましたら、ぜひ、当社での一貫製造へお任せください。

お客様からの
問い合わせ

弊社ホームページもしくはお電話にてお気軽にお問い合わせください。

契約書締結

秘密保持契約書、開発委受託契約書の締結

仕様打ち合わせ

剤型・包装仕様、全体スケジュールをご相談させていただきます。

御見積書提出
(概算)

商品開発、概算製品見積りをご提出させていただきます。

試作・安定性試験

予備試作・本試作・安定性試験を行います。

最終御見積書提出

最終御見積書を提出させていただきます。

申請・承認

バリデーション・承認申請・GMP適合性調査申請を行います。

実生産

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