为明天带去笑容的健康导航公司

面向同行企业(受托开发和制造)
面向销售商(OEM/邮购)
面向海外顾客 for expatriate
海外拓展业绩

关于至诚堂制药的开发

我们从常备药为首,包括委托与OEM,在开发各种商品的过程中,发挥本公司独自的经验技术发展至今。
我们拥有丰富的产品开发实绩,包括减少对环境的负担等具有附加价值的产品制造,以及为现有产品增加一定功能和效果以实现差异化等。我们利用积累的丰富知识和经验技术,可迅速生产符合市场需求和顾客要求的产品。这正是拥有超过100年传统的本公司特有的优势。

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制剂设计的专家

关于制剂设计方面的事宜,欢迎您随时咨询。特别是药片制剂方面,我们以多年来积累的技术为基础,可提供符合顾客要求的商品。同时,从处方设计到原材料选择、试制、稳定性试验、申请业务,以及从各种包装材料的形态到设计和命名,可为顾客提供广泛帮助。

关于受托开发

对于没有自家工厂和研究所的顾客等,以及想开发新制剂却无法实现的顾客,本公司可代理进行制剂设计、试制、稳定性试验、申请业务。

生产中的剂型、包装

剂 型

剤 型
  • 片剂
    (素片、FC片、糖衣片)
  • 颗粒剂
  • 粉剂
  • 胶囊剂

包 装

包 装
  • 铝袋
  • 玻璃瓶、塑料瓶容器
  • PTP、枕头包装
  • 分装
  • 各种单独包装

受托开发的流程

受托开发的流程,按照以下步骤1到步骤6的顺序进行。
同时本公司也承接步骤4(试制/稳定性试验)之前的委托。
如果您感到满意,欢迎在本公司进行一体化生产。

从顾客处接到咨询

请通过本公司网页或电话随时咨询。

签订合同

签订保密合同和委托受托开发合同

商品规格商谈

与顾客商谈剂型、包装规格、整体日程。

提出报价单
(概算)

向顾客提交商品开发和产品概算报价。

试制、稳定性试验

实施预备试制、正式试制、稳定性试验。

提出最终报价单

向顾客提交最终报价单。

申请、承认

实施验证、申请批准、申请GMP符合性调查。

实际生产

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